Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products, J.W. Daly; D. Ferreira; S.J. Gould; E. Haslam; D.J
Автор: M.T. Collett; M.T. Davies-Coleman; D.C. Gournelis; Название: Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products ISBN: 370917340X ISBN-13(EAN): 9783709173404 Издательство: Springer Рейтинг: Цена: 93160.00 T Наличие на складе: Есть у поставщика Поставка под заказ. Описание: The volumes of this classic series, now referred to simply as "Zechmeister" after its founder, L. The volumes contain contributions on various topics related to the origin, distribution, chemistry, synthesis, biochemistry, function or use of various classes of naturally occurring substances ranging from small molecules to biopolymers.
Автор: A. Douglas Kinghorn; Mahendra Sahai; Heinz Falk; E Название: Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products, Vol. 93 ISBN: 3709101395 ISBN-13(EAN): 9783709101391 Издательство: Springer Рейтинг: Цена: 245040.00 T Наличие на складе: Есть у поставщика Поставка под заказ. Описание: Contains contributions on various topics related to the origin, distribution, chemistry, synthesis, biochemistry, function or use of various classes of naturally occurring substances ranging from small molecules to biopolymers. This book is addressed to biologists, technologists, and chemists alike.
Автор: E. Fattorusso; R.J. Highet; D.L. Klayman; A. Mango Название: Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products ISBN: 3709173426 ISBN-13(EAN): 9783709173428 Издательство: Springer Рейтинг: Цена: 139750.00 T Наличие на складе: Есть у поставщика Поставка под заказ. Описание: The volumes of this classic series, now referred to simply as "Zechmeister" after its founder, L. The volumes contain contributions on various topics related to the origin, distribution, chemistry, synthesis, biochemistry, function or use of various classes of naturally occurring substances ranging from small molecules to biopolymers.
Автор: D.P. Chakraborty; K. Krohn; P. Messner; S. Roy; C. Название: Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 85 ISBN: 370917290X ISBN-13(EAN): 9783709172902 Издательство: Springer Рейтинг: Цена: 93160.00 T Наличие на складе: Есть у поставщика Поставка под заказ. Описание: The volumes of this classic series, now referred to simply as "Zechmeister" after its founder, L. The volumes contain contributions on various topics related to the origin, distribution, chemistry, synthesis, biochemistry, function or use of various classes of naturally occurring substances ranging from small molecules to biopolymers.
Автор: S. Garai; A.M.P. Koskinen; S.B. Mahato; L.A. Otsom Название: Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products ISBN: 3709173353 ISBN-13(EAN): 9783709173350 Издательство: Springer Рейтинг: Цена: 93160.00 T Наличие на складе: Есть у поставщика Поставка под заказ. Описание: Saponins are complex molecules made up of sugars linked to a triterpenoid or a steroid or a steroidal alkaloid. This review incorporates newer trends in isolation and structure determination of triterpenoid saponins, new triterpenoid saponins isolated and biological properties of these products reported during the period late 1989-mid 1996.
Автор: E. Glotter; D. Goldsmith; D. Gross; J.R. Hanson; S Название: Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 29 ISBN: 3709132614 ISBN-13(EAN): 9783709132616 Издательство: Springer Рейтинг: Цена: 139750.00 T Наличие на складе: Есть у поставщика Поставка под заказ. Описание: Eine gro e Anzahl heterocyclischer Naturstoffe leitet sich vom Ring- system des Piperidins (1) ab. Als Substituenten einfach oder mehrfach substituierter Piperidinbasen finden sich Methyl-, Carboxyl-, Hydroxyl- und Aminogruppen sowie aliphatische Seitenketten unterschiedlicher L nge. Die Substitution erfolgt bevorzugt an den C-Atomen 2, 3 und 6 sowie am Heteroatom. In zahlreichen F llen ist der Piperidinring in a- oder -Stellung direkt oder ber eine C-Br cke mit einem weiteren Heterocyclus verbunden, z. B. einem Piperidin-, Piperidein-, Pyridin-, Indol-, Chinolizidin- oder Furanrest. Dar ber hinaus kann der Piperidin- ring zum 2,6-Dioxopiperidin (Glutarimid) oxydiert oder zum Pipendein dehydriert sein. W hrend Naturstoffe mit Pyridinstruktur im Tier- und Pflanzenreich weit verbreitet sind und einzelnen von ihnen wie NAD oder Pyridoxal- phosphat als Coenzymen des Prim rstoffwechsels besondere Bedeutung zukommt, handelt es sich bei den nat rlichen Piperidinverbindungen im allgemeinen um sekund re Pflanzenstoffe (vgl. I8, I9I). Dabei sind einige wie z. B. die Pipecolins ure (7) sporadisch auf verschiedene Pflanzen- familien verteilt. Andere Piperidinbasen wie die Conium- oder Piper- Alkaloide weisen dagegen eine ausgesprochene Artspezifit t auf. Im Gegensatz zu den meisten Pyridinalkaloiden finden sich die Piperidin- basen oft mit strukturell andersartig gebauten Alkaloiden vom Chino- lizidin- oder Trepantyp vergesellschaftet, was in den meisten F llen durch eine enge biogenetische Verwandtschaft bedingt sein d rfte.
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