Development of Chemistry-Based Screening Platform for Access to Mirror-Image Library of Natural Products, Taro Noguchi
Автор: E. Fattorusso; R.J. Highet; D.L. Klayman; A. Mango Название: Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products ISBN: 3211828796 ISBN-13(EAN): 9783211828793 Издательство: Springer Рейтинг: Цена: 204040.00 T Наличие на складе: Есть у поставщика Поставка под заказ. Описание: The volumes of this classic series, now referred to simply as "Zechmeister" after its founder, L. The volumes contain contributions on various topics related to the origin, distribution, chemistry, synthesis, biochemistry, function or use of various classes of naturally occurring substances ranging from small molecules to biopolymers.
Discovery and Development of Neuroprotective Agents from Natural Products draws together global research on medicinal agents from natural sources as starting points for the design of neuroprotective drugs. From the prediction of promising leads and identification of active agents to the extraction of complex molecules, the book explores a range of important topics to support the development of safer, more economical therapeutics for these increasingly prevalent diseases.
Beginning with an overview of current developments in the field, the book goes on to explore the identification, extraction and phytochemistry of such neuroprotective agents as antioxidants, biophenols and naturally occurring anti-inflammatory steroid analogues. Specific natural sources of bioactive agents are reviewed, and the development of these agents into therapeutics for a number of specific neurological disorders, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ischemic brain stroke, are discussed.
Combining the expertise of specialists from around the world, this in the Natural Products Drug Discovery series aims to support and encourage researchers in the investigation of natural sources as starting points for the development of standardized, safe and effective neuroprotective drugs.
Features chapters written by active researchers and leading global experts deeply engaged in the research field of natural product chemistry for drug discovery
Includes comprehensive coverage of cutting-edge research advances in the design of drugs from natural products targeted at different kinds of neurodegenerative diseases
Offers a practical review of identification, isolation and extraction techniques to support medicinal chemists in the lab
Автор: Bernhard Kr?utler; A. Douglas Kinghorn; N. P. Sahu Название: Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products ISBN: 321174018X ISBN-13(EAN): 9783211740187 Издательство: Springer Рейтинг: Цена: 139750.00 T Наличие на складе: Есть у поставщика Поставка под заказ. Описание: Suitable for biologists, technologists, and chemists alike, this series contains contributions on various topics related to the origin, distribution, chemistry, synthesis, biochemistry, function or use of various classes of naturally occurring substances ranging from small molecules to biopolymers.
Автор: E. Glotter; D. Goldsmith; D. Gross; J.R. Hanson; S Название: Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 29 ISBN: 3709132614 ISBN-13(EAN): 9783709132616 Издательство: Springer Рейтинг: Цена: 139750.00 T Наличие на складе: Есть у поставщика Поставка под заказ. Описание: Eine gro e Anzahl heterocyclischer Naturstoffe leitet sich vom Ring- system des Piperidins (1) ab. Als Substituenten einfach oder mehrfach substituierter Piperidinbasen finden sich Methyl-, Carboxyl-, Hydroxyl- und Aminogruppen sowie aliphatische Seitenketten unterschiedlicher L nge. Die Substitution erfolgt bevorzugt an den C-Atomen 2, 3 und 6 sowie am Heteroatom. In zahlreichen F llen ist der Piperidinring in a- oder -Stellung direkt oder ber eine C-Br cke mit einem weiteren Heterocyclus verbunden, z. B. einem Piperidin-, Piperidein-, Pyridin-, Indol-, Chinolizidin- oder Furanrest. Dar ber hinaus kann der Piperidin- ring zum 2,6-Dioxopiperidin (Glutarimid) oxydiert oder zum Pipendein dehydriert sein. W hrend Naturstoffe mit Pyridinstruktur im Tier- und Pflanzenreich weit verbreitet sind und einzelnen von ihnen wie NAD oder Pyridoxal- phosphat als Coenzymen des Prim rstoffwechsels besondere Bedeutung zukommt, handelt es sich bei den nat rlichen Piperidinverbindungen im allgemeinen um sekund re Pflanzenstoffe (vgl. I8, I9I). Dabei sind einige wie z. B. die Pipecolins ure (7) sporadisch auf verschiedene Pflanzen- familien verteilt. Andere Piperidinbasen wie die Conium- oder Piper- Alkaloide weisen dagegen eine ausgesprochene Artspezifit t auf. Im Gegensatz zu den meisten Pyridinalkaloiden finden sich die Piperidin- basen oft mit strukturell andersartig gebauten Alkaloiden vom Chino- lizidin- oder Trepantyp vergesellschaftet, was in den meisten F llen durch eine enge biogenetische Verwandtschaft bedingt sein d rfte.
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